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Mediatori farmaceutici CAS di Avibactam NESSUN 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

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Mediatori farmaceutici CAS di Avibactam NESSUN 1192500-31-4 Cas 1192491-61-4

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Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: R&M
Certificazione: ISO 9001, USP, GMP
Numero di modello: 01

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: 1G
Prezzo: negotiation
Imballaggi particolari: imballaggio di vuoto della borsa del di alluminio
Descrizione di prodotto dettagliata
ProName: Avibactam CasNo: 1192491-61-4
Aspetto: Polvere bianca o bianchiccia Formula: C7H11N3O6S
Molare Massachussets: 265,24 g/mol Storage: Immagazzini la tonalità

Avibactam
Dati clinici
Denominazioni commercialiAvycaz (formulato con la ceftazidima)
Dati della licenza
  • UE AME: dall'INN

Gravidanza
categoria
  • Gli Stati Uniti: B (nessun rischio negli studi non umani)

Itinerari di
amministrazione
IV
Codice ATC
  • Nessuno
Statuto giuridico
Statuto giuridico
  • Gli Stati Uniti: solo ℞

Dati farmacocinetici
Biodisponibilità100% (dispositivo di venipunzione)
Grippaggio della proteina5.7-8.2% [1]
MetabolismoZero
Inizio di azioneAumenti proporzionalmente alla dose
EscrezioneRenale (97%)
Identificatori
Nome di IUPAC [pellame]
  • [(2S, 5R) - 2-Carbamoyl-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octan-6-yl] solfato dell'idrogeno
Numero di CAS
  • 1192500-31-4

PubChem CID
  • 9835049

ChemSpider
  • 8010770

KEGG
  • D10340

ChEBI
  • CHEBI: 85984 [sì]

ChEMBL
  • CHEMBL1689063

Dati chimici e fisici
FormulaC7H11N3O6S
Massa del molare265,24 g/mol
3D modello (JSmol)
  • Immagine interattiva

SORRISI [pellame]
  • [C@] 12C [N@] ([C@@H] (CC1) C (N)=O) C (=O) N2OS (O) (=O)=O
InChI [pellame]
  • InChI=1S/C7H11N3O6S/c8- 6(11) 5-2-1-4-3- 9(5) 7(12) 10(4) 16-17 (13,14) 15/h4-5H, 1-3H2, (H2,8,11) (H, 13,14,15) /t4-, 5+/m1/s1
  • Chiave: NDCUAPJVLWFHHB-UHNVWZDZSA-N

 
Avibactam è un inibitore non-β-lactam β-lactamase [2] sviluppato da Actavis (ora [Teva]) insieme con AstraZeneca. Una nuova domanda della droga di avibactam congiuntamente alla ceftazidima (bollata come Avycaz) è stata approvata da FDA il 25 febbraio 2015, dato che trattando l'apparato urinario complicato (cUTI) e le infezioni intra-addominali complicate (cIAI) causato dagli resistente-agenti patogeni antibiotici, compreso quelli causati dagli agenti patogeni batterici gram-negativi resistenti multifarmaci.
 
La resistenza aumentante alle cefalosporine fra gli agenti patogeni batterici di grammo (−), particolarmente fra le infezioni ospedale-acquistate, deriva in parte dalla produzione degli enzimi di β-lactamase che disattivano questi antibiotici. Mentre l'co-amministrazione di un inibitore di β-lactamase può ristabilire l'attività antibatterica alla cefalosporina, gli inibitori precedentemente approvati di β-lactamase quale l'acido andclavulanic del tazobactam non inibiscono le classi importanti di β-lactamases, compreso i carbapenemases (KPCs), Nuova Delhi metallo-β-lactamase 1 (NDM-1) e β-lactamases AmpC tipi di klebsiella pneumoniae. Mentre il avibactam inibisce i β-lactamases della serina della classe A (KPCs, CTX-M, TEM, SHV), della classe la C (AmpC) e, alcuni, della classe D (quali OXA-23, OXA-48), è stato riferito per essere un povero substrato/inibitore debole di classe B metallo-β-lactamases, quale VIM-2, VIM-4, SPM-1, BcII, NDM-1, Fez-1.
 

Dettagli di contatto
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