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BSA - Il prodotto chimico bianco della ricerca di Fubinaca spolverizza C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

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BSA - Il prodotto chimico bianco della ricerca di Fubinaca spolverizza C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Grande immagine :  BSA - Il prodotto chimico bianco della ricerca di Fubinaca spolverizza C21H23FN4O2 ADSB - FUB - 187

Dettagli:

Luogo di origine: La Cina
Marca: FC
Certificazione: GMP
Numero di modello: 01

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo: Negoziabile
Prezzo: Negotiable
Imballaggi particolari: borsa o requisiti della stagnola
Termini di pagamento: Western Union, T/T, MoneyGram, T/T
Capacità di alimentazione: 800kg/month
Descrizione di prodotto dettagliata
Formula: C21H23FN4O2 CAS: 1445583-51-6
colore: polvere bianca imballaggio: Borsa della stagnola o basato richiesto
Spedizione in Italia: SME EUB DHL FEDEX Termine di consegna:: in 24 ore
Aspetto: Polvere Purezza: 99%

 

BSA - elevata purezza 98% della polvere C21H23FN4O2 Cas 1445583-51-6 bianco di Fubinaca

 

Aspetto Cristalli o polvere
Colore cristallo bianco di bianco della polvere
Imballaggio Borsa del di alluminio o sacchetto di plastica
luogo d'origine La Cina
modo di pagamento WU MG TT 
Modo di trasporto TNT Fedex DHL di SME EUB UPS
MOQ 5gram

 

 

ADB-FUBINACA è una droga di progettista identificata in cannabis sintetica mescola dentro il Giappone nel 2013. [1] (s) l'enanziomero di ADB-FUBINACA è reclamato nel brevetto il WO 2009/106982 di Pfizer ed è stato riferito per essere un agonista potente del ricevitore CB1receptor e CB2 con un valore EC50 di 1,2 nanometro e di 3,5 nanometro rispettivamente. [2] [3] ADB-FUBINACA caratterizzano un gruppo del carbossamide alla posizione di 3 indazole, come SDB-001 e STS-135. ADB-FUBINACA sembra essere il prodotto di progettazione razionale della droga, poiché differisce da AB-FUBINACA soltanto dalla sostituzione del gruppo dell'isopropile con un gruppo tert-butilico.

 

Un analogo di ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, contenente un sostituente functionalized del carbossamide recentemente è stato riferito.

 

ADB-CHMINACA (anche conosciuto come MAB-CHMINACA) è ad un cannabinoido sintetico basato indazole. È un agonista potente del ricevitore theCB1 con un'affinità obbligatoria di Ki = 0,289 nanometri e originalmente è stato diventato da Pfizer nel 2009 come analgesicmedication. [1] [2] è stato identificato in cannabinoido mescola dentro il Giappone all'inizio del 2015

5F-AB-PINACA è ad un cannabinoido sintetico basato indazole che è derivato da una serie di composti originalmente sviluppati da Pfizer nel 2009 come farmaco analgesico ed è stato venduto online come droga di progettista. [1] [2]

5F-AB-PINACA è stato riferito per essere un agonista potente del ricevitore CB1 e del ricevitore CB2 con i valori EC50 di di 0,48 nanometro e 2,6 nanometro rispettivamente. [3] il suo metabolismo è stato descritto in letteratura.

 

AB-CHMINACA è ad un cannabinoido sintetico basato indazole. È un agonista potente CB1 del ricevitore (Ki = 0,78 nanometri) e CB2 del ricevitore (Ki = 0,45 nanometri) e completamente sostituisce Δ9-THC negli studi di distinzione del ratto, mentre è 16x più potente. [1] [2] continuando la tendenza veduta in altri cannabinoidi di questa generazione, contiene un residuo dell'amide dell'aminoacido della valina come componente della sua struttura, in cui i più vecchi cannabinoidi hanno contenuto un residuo dell'adamantano o del naftile.

 

MDMB-CHMICA (anche conosciuto in modo errato come MMB-CHMINACA) è ad un cannabinoidthat sintetico basato a indolo è un potentagonist del ricevitore CB1 ed è stato venduto online come droga di progettista. [1] [2] [3] [4] mentre MDMB-CHMICA inizialmente è stato venduto sotto il nome «di MMB-CHMINACA», la corrispondenza composta a questo nome in codice (cioè l'isopropile invece dell'analogo t-butilico di MDMB-CHMINACA) sono stati identificati sul mercato della droga di progettista nel 2015 come AMB-CHMINACA.

 

L'ergotamina è e parte della famiglia o; è strutturalmente e biochimicamente strettamente connesso a possiede la similarità strutturale a vari ed ha come a

 

È usata per il trattamento degli attacchi acuti (a volte congiuntamente ad uso medicinale del fungo della segale cornuta ha cominciato nello XVI secolo ad indurre eppure le incertezze di dosaggio hanno scoraggiato l'uso. È stato usato per impedire (emorragia dopo il parto). In primo luogo è stato isolato dal fungo della segale cornuta ed ha commercializzato come Gynergen nel 1921

 

N-Ethylhexedrone (anche conosciuto come il α-ethylaminocaprophenone, N-ethylnorhexedrone, hexen il andNEH) è del classN-Ethylhexedrone in primo luogo è stato citato in una serie del byin di brevetti gli anni 60 che conducono allo sviluppo della droga meglio conosciuta (MDPV). Dalla metà del 2010 la s, N-ethylhexedrone è stata venduta online

 

Fuambai Sia Ahmadu (il   sopportato 1969 del C. è una sierra antropologo Leonean-americano. Ha lavorato per ed il Lin britannico la Gambia.

 

Ahmadu ha ottenuto il suo PhD in antropologia sociale dal ed ha intrapreso il lavoro post-dottorato al dipartimento dello sviluppo umano comparativo,

 

FUF

Il fentanil fornisce alcuni degli effetti tipici di altri oppioidi con il suo agonismo del. La sua forte potenza relativamente a quella di morfina è in gran parte dovuto il suo highper a causa di questo, può penetrare più facilmente

 

BROMADOLINE è lo stesso effetto con u-47700

 

Alprazolam principalmente è usato per trattare e dovuto l'etichetta di FDA consiglia che il medico dovrebbe rivalutare periodicamente l'utilità della droga. Alprazolam può anche essere indicato per il trattamento di disturbo di ansia generalizzato come pure per il trattamento di ansia condiziona con la depressione co-morbosa. Alprazolam inoltre è prescritto spesso con i deficit co-morbosi di sonno di istanze.

 

 

CAS: 113-15-5
Formula: C33H35N5O5
iupac  
Purezza composta: > 98%

 

 

il α-PVP, come altri psicostimolanti, può causare la iperstimolazione, la paranoia e le allucinazioni. il α-PVP è stato riferito per essere la causa, o una causa della morte contribuente significativa nei suicidi e dosi eccessive causate tramite le combinazioni di droghe. il α-PVP inoltre è stato collegato almeno ad una morte dove si è combinato con ed è stato causato

 

Dettagli di contatto
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